(三)严格环境保护准入，优化产业结构布局

    5. 严格环境准入把关。严格落实建设项目环评审批制度，新 (改、扩)建制药企业选址应符合当地规划和环境功能区划，严禁未入园区的制药企业新、改、扩建。禁止新、扩建难以完成污染治理目标的原料药生产项目，防止低水平项目的重复建设。

    禁止化学原料药生产向环境承载能力弱的地区转移。

    6. 优化产业结构布局。未入园区的制药企业要制定搬迁改造计划，搬迁至符合规划和区划要求的园区。支持制药工业规模化、集约化发展，提高产业集中度，鼓励制药工业园区创建国家新型工业化产业示范基地，逐步减少制药企业数量。支持中小企业向 “专、精、特、新”的方向发展。

    (四)提高清洁生产水平，推动企业提标改造

    7. 提高清洁生产水平。企业要减少有毒、有害原辅材料的使用，逐步替换使用无毒、无害或低毒、低害的原辅材料，并纳入危险化学品环境登记管理。在生产中减少含氮物质的使用。采用动态提取、微波提取、超声提取、双水相萃取、超临界萃取、液膜法、膜分离、大孔树脂吸附、多效浓缩、真空带式干燥、微波干燥、喷雾干燥等提取、分离、纯化、浓缩和干燥技术。采用酶法、新型结晶、生物转化等原料药生产新技术。构建新菌种或改造抗生素、维生素、氨基酸等产品的生产菌种。生产过程中应密闭式操作，采用密闭设备、密闭原料输送管道。投料宜采用放料、泵料或压料技术，禁止采用真空抽料，以减少有机溶剂的无组织排放。有机溶剂回收系统选用密闭、高效的工艺和设备，提高溶剂回收率。回收利用废水中有用物质、采用膜分离或多效蒸发等技术回收生产中使用的铵盐等盐类物质，减少废水中的氨氮及硫酸盐等盐类物质。提高制水设备排水、循环水排水、蒸汽凝水、洗瓶水的回收利用率。到2015年底前，全省制药企业清洁生产水平要达到国内先进水平。

    8. 健全技术标准体系。到2017年底前，制定颁布河北省产量较大的青霉素、维生素C、头孢菌素C等生产过程中挥发性有机污染物排放控制标准，以及制药菌渣中抗生素残留量的检测方法等环境保护地方标准，进一步推动全省制药行业提标升级改造。

    9. 鼓励研发推广新技术。鼓励企业进行发酵菌种改良和工艺流程优化，提高产率、减少能耗。鼓励有关单位研发连续逆流循环等高效活性物质提取分离技术;研发酶法、生物转化、膜技术、结晶技术等环保、节能的关键共性产业化技术和装备;研发发酵菌渣在生产工艺中的再利用技术、无害化处理技术、综合利用技术，危险废物厂内综合利用技术。